課程說明：2024年度工研院依照醫療器材專業領域，希望能提供醫療器材產業之相關從業人員、新創團隊及有意進入該產業界之學員最完整課程訓練，從醫療器材及之風險管理、品質管理、申請上市、可用性評估、臨床試驗、上市後評估等方面做全面的整合實例說明，期待讓有意加入或希望更加精進之學員於課堂中，建立完整實務運用體系。凡提前參與本課程之學員，均可享早鳥或團報之優惠，敬邀各位先進踴躍參與！
*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依法辦理登記之日起，每年應接受8小時繼續教育訓練，工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，「實體課程」完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬邀學員踴躍報名。
輸入醫療器材技術人員，最近五年內應接受至少20小時以上之教育訓練；其教育訓練包括下列課程：
- 我國醫療器材相關法令。
- 醫療器材產品製造品質管理系統。
- 查驗登記文件資料準備及程序管理。
- 查驗登記送件實務。
- 醫療器材產品上市後管理。
技術人員自製造業或販賣業者，每年應接受8小時繼續教育訓練；繼續教育訓練包括下列課程：
- 醫療器材相關法令。
- 醫療器材品質管理。
- 醫療器材違規案例解析。